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Kampagne für Organspende

Michaela — Thu, 29 Oct 2009 06:44:32 +0000

“Egal, wie du es äußerst! Hauptsache du tust es!”

Hast Du schon einen Organspendeausweis? Der Tod kann einpacken, wenn du dabei bist! Auf der Seite von Sensenstop.de kannst Du Dir Deinen persönlichen Organspendeausweis erstellen. Zu der Kampagne gibt es auch einen sehenswerten Film…

7 Lügen…

Ärzte kämpfen nicht mit vollem Einsatz um das Leben von Organspendern und erklären diese frühzeitig für tot.
Organspender werden registriert und es werden persönliche Daten gespeichert.
Durch Zahlung von Geld rückt man auf der Warteliste für Organe weiter nach oben.
Man muss sich ärztlich untersuchen lassen, um Organspender zu werden.
Kleinkinder und alte Menschen können keine Organe spenden.
Meine Angehörigen werden mich nach einer Organentnahme nicht wieder erkennen.
Die katholische und evangelische Kirche lehnen die Organspende ab.

7 Fakten…

Es ist sehr viel wahrscheinlicher selbst ein Organ zu brauchen, als Organspender zu werden.
Etwa 70 % der Deutschen würden einer Entnahme ihrer Organe zustimmen, leider haben erst 12 % einen Ausweis.
Derzeit warten 12.000 Deutsche auf eine lebensrettende Transplantation.
Wenn man keinen Organspendeausweis hat, müssen die Angehörigen die Entscheidung treffen.
Man kann die Organspende-Erklärung stets widerrufen.
Nur 1% aller Todesfälle erfüllen die Vorraussetzung für eine Organentnahme.
Jeder Organspender rettet im Durchschnitt drei Leben und schenkt weiteren Menschen neue Lebensqualität.

Ausweis erstellen

Diese Seite entstand im Rahmen unserer Bachelorarbeit im Sommersemester 2009 im Studiengang “Media Production” an der Hochschule Darmstadt.

DKMS – Blogger Helfen

Michaela — Tue, 20 Oct 2009 16:04:33 +0000

Patrick hat in Puhs Blog die Aktion: “DKMS – Blogger Helfen” ins Leben gerufen…

Ich würde mich freuen, wenn weitere Blogger (und natürlich auch Leser) sich bereit erklären würden sich bei der DKMS als potentieller Stammzellenspender zu registrieren und darüber bloggen oder in den Kommentaren berichten würden, deshalb starte ich hiermit die Aktion “DKMS – Blogger Helfen“.

Für die Aktion “DKMS – Blogger Helfen” haben ich einige Banner erstellt, das ganze Paket kannst Du hier herunterladen:
Logo Paket Aktion “DKMS – Blogger Helfen” (ZIP – 252 kB)

Tolle Aktion – die ich immer wieder gerne unterstütze! – Bitte seih auch DU Lebenretter und lass Dich typisieren!

Spende ein neues Leben!

Michaela — Wed, 27 May 2009 07:12:35 +0000

Auch DU kannst einem Menschen ein neues Leben schenken!

Am 28. Mai ist der Tag der Lebensspende.

Vielleicht hast auch Du einen genetischen Zwilling und kannst einem Leukämiepatienten eine neue Chance auf Leben schenken?!

„Jeder Einzelne zählt!“ Auch DU! Denn immer noch erhält in Deutschland alle 45 Minuten ein Mensch die niederschmetternde Diagnose: “Sie haben Leukämie.” Viele dieser Patienten sind Kinder.

Die Wahrscheinlichkeit, dass die Gewebemerkmale zweier Menschen übereinstimmen, reicht derzeit von 1:20.000 bis zu weit über 1 zu mehreren Millionen. Die Suche nach einem passenden Stammzellspender ist deswegen auch immer ein Wettlauf auf Leben und Tod.

Lebensspender sein ist unbezahlbar!

Ca. 150.000 Menschen lassen sich jedes Jahr als mögliche Lebensspender in die DKMS aufnehmen. Viele Spendenwillige können ihre Typisierung aber leider gar nicht oder nur teilweise selbst bezahlen. Auch Geld spenden – rettet leben!

Hier Geld spenden

Weitere Spende-Organisationen…

Blutspendedienst-West
BSZ Köln (Blutspendezentrale)
DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei)
WSZE (Westdeutsche SpenderZentrale)
ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register)

Oder konsultiere doch einfach Deinen Hausarzt, der Dich sicher gerne typisieren wird und das Typisierungsmaterial an die zuständige Spender-Zentrale weiterleitet.

Helden gesucht…!

Michaela — Sat, 19 Jan 2008 11:07:29 +0000

Leukämie muss heilbar werden- immer und bei jedem!

Schritt 1: Registrierung
Es gibt vier verschiedene Möglichkeiten, um sich bei der DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei registrieren zu lassen:

a) Sie sind Briefspender und fordern das Typisierungsmaterial und die Einverständniserklärung online oder telefonisch an.

b) Sie registrieren sich während einer Typisierungsaktion einer Initiativgruppe. In unserem Veranstaltungskalender finden Sie Aktionen in Ihrer Umgebung.

c) Ihr Betrieb führt eine Firmentypisierung durch. Gerne können Sie bei uns für solche Betriebstypisierungen Informationsmaterial anfordern.

d) Sie registrieren sich bei einer unserer ständigen Einrichtungen.

Schritt 2: Analyse der Gewebemerkmale
Nach der Registrierung wird Ihr Blut in einem Speziallabor auf mindestens vier von sechs Gewebemerkmalen untersucht (HLA-A-, -B-Typisierung). Mit diesen Daten haben wir Sie in die DKMS aufgenommen.

Die weitgehende Übereinstimmung der Gewebemerkmale von Patient und Spender ist die Grundvoraussetzung für Durchführung und Erfolg einer Stammzelltransplantation.

Schritt 3: Aufnahme in das Zentralregister
In anonymer Form werden die Gewebemerkmale zusammen mit der Spendernummer an das ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland) in Ulm übermittelt und stehen dort für Patientenanfragen aus der ganzen Welt zur Verfügung.

Schritt 4: Weitere Tests
Für den Fall, dass eine Übereinstimmung zwischen den ersten HLA-Befunden eines Patienten und denen von Spendern festgestellt wurde, wird bei diesen Spendern eine weitere Gewebetypisierung, die so genannte HLA-DR-Typisierung, vorgenommen.

Stellt sich heraus, dass Sie aufgrund Ihrer Gewebemerkmale für einen Patienten als Stammzellspender in Betracht kommen, erhalten Sie einen ausführlichen Gesundheitsfragebogen, damit mögliche Ausschlusskriterien frühzeitig erkannt werden können. Anschließend erfolgt eine Bestätigungstypisierung (CT), bei der Ihre Blutprobe nochmals mit der des Patienten detaillierter verglichen wird. Des Weiteren wird Ihr Blut auf bestimmte Infektionserreger wie z. B. HIV oder Hepatitisviren geprüft. Anhand dieses Ergebnisses wird entschieden, ob Sie der passende Spender sind und möglicherweise so zum Helden werden können.

Schritt 5: Endgültige Entscheidung
Falls die Bestätigungstypisierung zeigt, dass man tatsächlich für den Patienten der gesuchte “genetische Zwilling” ist, ist der Zeitpunkt gekommen, an dem Sie sich endgültig entscheiden müssen, ob Sie für den Patienten zur Verfügung stehen. Nach einer gründlichen gesundheitlichen Untersuchung und Aufklärung durch einen Arzt erfolgt eine schriftliche Einverständniserklärung zur Spende. Etwa eine Woche vor dem für die Transplantation angesetzten Termin, beginnt für den Patienten die Vorbereitungsphase, bei der sein krankes Knochenmark durch Chemo- und unter Umständen auch durch Strahlentherapie zerstört wird. Ab diesem Zeitpunkt kann der Patient ohne nachfolgende Ãœbertragung gesunder Stammzellen des Spenders nicht überleben.

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